2. Signaling Pathways
  3. GPCR/G Protein
    Neuronal Signaling
  4. Adrenergic Receptor
  5. Adrenergic Receptor Isoform

Adrenergic Receptor

 

Adrenergic Receptor 相关产品 (474):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-B0447B
    L-Epinephrine

    L-肾上腺素

    		Agonist 99.94%
    L-Epinephrine是由肾上腺髓质分泌的激素。它是α-adrenergic和β-adrenergic受体激动剂。
  • HY-B0006
    Carvedilol

    卡维地洛

    		Inhibitor 99.89%
    Carvedilol (BM 14190) 是一种非选择性 β/α-1 受体阻断剂。Carvedilol 抑制脂质过氧化，IC50 为 5 μM。Carvedilol 是一种多用途降压剂，有潜力用于心绞痛和充血性心力衰竭的研究。Carvedilol是一种自噬 (autophagy) 诱导剂，可抑制 NLRP3 炎性体。
  • HY-135878
    2',5'-Dideoxyadenosine Inhibitor 99.93%
    2',5'-Dideoxyadenosine 是一种有效且非竞争性的腺苷酸环化酶 (adenylyl cyclase) 抑制剂，可以有效结合 P 位点，IC50 为 3 µM。2',5'-Dideoxyadenosine 是核苷类似物，在心脏中发挥强大的抗肾上腺素 (antiadrenergic) 作用。
  • HY-B0532A
    Trifluoperazine dihydrochloride

    盐酸三氟拉嗪; 甲哌氟丙嗪; 三氟吡拉嗪

    		Antagonist 99.98%
    Trifluoperazine dihydrochloride 是一种抗精神病药物，通过阻断中枢多巴胺受体 (dopamine receptors) 起作用。Trifluoperazine dihydrochloride 是一种有效的 α1-adrenergic 受体拮抗剂。Trifluoperazine dihydrochloride 是一种有效的 NUPR1 抑制剂，具有抗癌活性。Trifluoperazine dihydrochloride是一种钙调蛋白 (calmodulin) 抑制剂，还可抑制 P-糖蛋白 (P-glycoprotein)，可用于精神分裂症的研究。Trifluoperazine dihydrochloride 是流感病毒 (influenza virus) 形态发生的可逆抑制剂。
  • HY-N0127
    Yohimbine Hydrochloride

    盐酸育亨宾

    		Antagonist 99.89%
    Yohimbine Hydrochloride 是 α-2肾上腺素能受体抑制剂，阻断突触前或突触后的 α-2肾上腺素能受体，引起去甲肾上腺素和多巴胺的释放。
  • HY-119541A
    Ampreloxetine TFA Inhibitor 98.30%
    Ampreloxetine (TD-9855) TFA 是一种有效的具有口服活性的去甲肾上腺素 (norepinephrine (NE)) 和 5-羟色胺 (serotonin 5-HT) 抑制剂。Ampreloxetine TFA 具有神经源性直立性低血压研究的潜力。
  • HY-160210
    BAY-6096 Antagonist
    BAY-6096 是一种有效的、选择性的高度水溶性的肾上腺素能受体 α2B 拮抗剂 IC50 为 14 nM。BAY-6096 可以有效降低 α2B 受体激动剂诱导的大鼠血管收缩。
  • HY-B0982R
    Pindolol (Standard)

    吲哚洛尔 (标准品)

    		Agonist
    Pindolol (Standard) 是 Pindolol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Pindolol (LB-46) 是一种非选择性β-阻断剂, 局部的β-肾上腺素能受体激动剂活性, 也作为5-HT1A受体部分拮抗剂 (Ki=33nM)。
  • HY-B0203A
    Nebivolol hydrochloride

    盐酸奈必洛尔

    		Inhibitor 99.85%
    Nebivolol (R 065824) hydrochloride 是一种 β 受体阻滞剂，具有口服活性和高 β (1)-受体亲和力。Nebivolol hydrochloride 具有直接的血管扩张剂特性和肾上腺素能阻断特性。Nebivolol hydrochloride 可用于高血压、冠状动脉疾病、充血性心力衰竭和缺血性心脏病等多种疾病的研究。
  • HY-15477
    YS-49 Activator 99.92%
    YS-49 是 PI3K/Akt (RhoA 的下游靶标) 的激活剂，可减少 3-甲基胆碱处理的细胞中 RhoA/PTEN 的激活。YS-49 能通过诱导血红素加氧酶 (HO-1) 来抑制血管紧张素 II (Ang II) 刺激 VSMC 细胞的增殖。YS-49 是异喹啉化合物生物碱，因能激活心脏 β-adrenoceptors 而具有强烈的正性肌力作用。
  • HY-B1108
    Labetalol hydrochloride

    盐酸拉贝洛尔

    		Antagonist 99.97%
    Labetalol (AH-5158) hydrochloride 是一种混合的 α/β 肾上腺素能拮抗剂，用于高血压的相关研究。
  • HY-B0566
    Guanabenz Acetate

    醋酸胍那苄; 醋酸胍那苄片; 乙酸胍那苄

    		Agonist 98.77%
    Guanabenz (Acetate) (BR-750) 是α2肾上腺素激动剂，可作用于高血压。
  • HY-B0409A
    Clonidine hydrochloride

    盐酸可乐定

    		Agonist 99.96%
    Clonidine hydrochloride 是 α2-adrenoceptor 激动剂，为一种有效的抗高血压药。
  • HY-17385
    Atomoxetine hydrochloride

    盐酸托莫西汀

    		99.94%
    Atomoxetine hydrochloride 是一种选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂 (noradrenaline reuptake)，去甲肾上腺素 (NE)、5-羟色胺 (5-HT) 和多巴胺 (DA) 转运体的 Ki 值分别为 5 nM、77 nM 和 1451 nM。Atomoxetine hydrochloride 是一种有效的 Na+ 通道阻断剂 (VGSCs)。Atomoxetine hydrochloride 可用于注意力缺陷多动障碍 (ADHD) 的研究。
  • HY-12721
    Clonidine

    可乐定

    		Agonist 99.93%
    Clonidine 是一种 alpha2 肾上腺素能激动剂。
  • HY-N0166
    Gramine

    芦竹碱

    		Agonist 99.63%
    Gramine (Donaxine) 是从芦竹中得到的生物碱，为有效的脂联素受体 (adiponectin receptor (AdipoR)) 激动剂，对 AdipoR2 和 AdipoR1 的 IC50 值分别为 3.2 和 4.2 µM。Gramine 同时为小鼠和人 β2-Adrenergic receptor (β2-AR) 激动剂。Gramine 具有抗肿瘤、抗炎和抗病毒作用。
  • HY-B0371A
    Terazosin hydrochloride dihydrate

    盐酸特拉唑嗪(二水合物)

    		Antagonist 99.93%
    Terazosin hydrochloride dihydrate 是一种喹唑啉衍生物，也是一种竞争性和口服活性的 α1-肾上腺素受体 (α1-adrenoceptor) 拮抗剂。Terazosin hydrochloride dihydrate 通过舒张血管和打开膀胱来起作用。Terazosin hydrochloride dihydrate 可用于良性前列腺增生 (BPH) 和高血压的研究。
  • HY-B0443A
    Xylazine hydrochloride

    盐酸赛拉嗪; 盐酸甲苯噻嗪

    		Agonist 99.90%
    Xylazine hydrochloride (BAY 1470 hydrochloride) 是一种高效的 α2-adrenergic 激动剂，在兽医学中用作肌肉松弛剂，可用于促进安定、缓解疼痛的研究。
  • HY-B0010
    Formoterol fumarate

    富马酸福莫特罗

    		Agonist 99.95%
    Formoterol ((±)Formoterol) fumarate 是长效的 β2-肾上腺素受体激动剂。
  • HY-19334
    L755507 Agonist 98.33%
    L755507 是一个有效的, 选择性强的 β3-AR 激动剂, 其 IC50 值为 35 nM。L755507 增强 CRISPR/Cas9 切口酶系统中的同源定向修复 (HDR) 介导的基因组编辑。
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